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China concedió el viernes la aprobación condicional de Paxlovid de Pfizer, la primera píldora oral contra el Covid-19 autorizada en el país para adultos con síntomas leves o moderados y con mayor riesgo de enfermar más gravemente, según los informes.
El fármaco oral de molécula pequeña es un paquete conjunto de medicamentos nirmatrelvir y ritonavir, según la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA), informó la agencia de noticias Xinhua.
Puede administrarse a pacientes con enfermedades renales crónicas, diabetes, enfermedades cardiovasculares y enfermedades pulmonares crónicas, dijo el regulador chino de medicamentos.
Es necesario realizar más estudios sobre el fármaco y presentarlos a la autoridad, dijo el NMPA.
“Este es un hito importante en nuestra lucha contra el COVID-19”, dijo Reuters citando a un representante de Pfizer.
Los ejecutivos de Pfizer han dicho que la compañía está en discusiones activas con más de 100 países sobre Paxlovid y tiene la capacidad de proporcionar 120 millones de cursos si es necesario.
En diciembre, Pfizer dijo que los resultados finales de los ensayos mostraban que su tratamiento reducía la posibilidad de hospitalización o muerte en un 89% en los pacientes de COVID-19 con riesgo de enfermedad grave si se administraba el tratamiento en los tres días siguientes al inicio de los síntomas, y en un 88% si se administraba en los cinco días siguientes al inicio.
Los Estados Unidos pagan alrededor de 530 dólares por cada ciclo de Paxlovid y 700 dólares por cada ciclo de la píldora rival de COVID-19, molnupiravir, desarrollada por Merck & Co.
En China se han registrado 106.764 infecciones y 4.636 muertes relacionadas con el coronavirus desde que comenzó la pandemia, según un gráfico de Reuters.
(con aportaciones de las agencias)
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