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El Parlamento de Gambia recomienda demandar al fabricante indio de jarabes para la tos

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Un comité parlamentario de Gambia ha recomendado que el gobierno emprenda acciones legales contra un fabricante indio de medicamentos cuyos jarabes para la tos fueron culpados de la muerte de al menos 70 niños en el país de África Occidental.

Maiden Pharmaceuticals debe ser prohibida y las autoridades deben tomar medidas enérgicas contra la empresa por utilizar materia prima contaminada para fabricar jarabes para la tos, afirmó el martes en un informe el comité de salud del parlamento de Gambia.

El informe llega tras semanas de investigación por parte de la comisión, que afirma que aún se está llevando a cabo una investigación científica sobre la causa real de la muerte de los niños.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) lanzó una advertencia mundial sobre cuatro jarabes para la tos relacionados con la muerte de 70 niños en Gambia, aconsejando a los organismos reguladores que detuvieran la venta de esos medicamentos.

La semana pasada, el gobierno indio comunicó a la OMS que sus jarabes para la tos se habían relacionado “prematuramente” con la muerte de niños en Gambia, lo que “repercutió negativamente” en la imagen de la industria farmacéutica del país.

Afirmó que las pruebas realizadas por la agencia sanitaria federal a los jarabes habían revelado que “cumplían las especificaciones” y que no se había detectado contaminación alguna en los productos.

Sin embargo, el comité gambiano “está convencido de que Maiden Pharmaceuticals [is] es culpable y debe responder por la exportación de los medicamentos contaminados”.

“El gobierno debe emprender acciones legales contra Maiden Pharmaceuticals por exportar medicamentos contaminados a Gambia”, declaró el comité.

Los jarabes para la tos investigados son Promethazine Oral Solution, Kofexmalin Baby Cough Syrup, Makoff Baby Cough Syrup y Magrip N Cold Syrup.

La OMS señaló que los jarabes contenían “cantidades inaceptables” de dietilenglicol y etilenglicol, sustancias “potencialmente relacionadas con lesiones renales agudas”.

Los hechos se consideraron un duro revés para India, que produce un tercio de los medicamentos del mundo y espera convertirse en la “farmacia del mundo” bajo el liderazgo del primer ministro Narendra Modi.

El primer ministro ha alabado el esfuerzo del gobierno indio por exportar 65 millones de dosis de vacunas Covid a casi 100 países durante la pandemia mundial de Covid.

El 13 de diciembre, el controlador general de medicamentos de la India (DCGI), el Dr. V G Somani, escribió una carta al director de regulación y precalificación de la OMS, el Dr. Rogerio Gaspar.

“Según los informes de pruebas recibidos de [the] laboratorio gubernamental, se ha comprobado que todas las muestras de control de los cuatro productos cumplen las especificaciones”, escribió.

Dijo que una deducción prematura ha tenido a su vez “un impacto adverso en la imagen de los productos farmacéuticos de la India en todo el mundo, y ha causado un daño irreparable a la cadena de suministro de productos farmacéuticos”.

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