La administración de Biden tomó medidas para mitigar la ira entre las personas con discapacidad sobre su respuesta a la comunidad de personas con discapacidad esta semana cuando la directora de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, Rochelle Walensky, se reunió con activistas de derechos el viernes.
Las personas con discapacidad se habían sentido frustradas con el lanzamiento de la vacuna por parte de la administración Biden y su énfasis en mantener abiertas las escuelas. Pero la ira alcanzó su cénit la semana pasada cuando en una entrevista con Buenos dias America, el Dr. Walensky citó un estudio que mostró que la enfermedad grave entre las personas vacunadas ocurrió en un pequeño número de personas y dijo que “la abrumadora cantidad de muertes, más del 75 por ciento, ocurrió en personas que tenían al menos cuatro, por lo que realmente se trataba de personas que estaban mal para empezar.
“Es realmente impactante ver al director de los CDC hablar sobre nuestras vidas de esta manera”, dijo Tory Cross, asesora principal de políticas de Be a Hero. El independiente esta semana. “Pero no habría aterrizado con la gente si no hubiera reflejado la realidad de que así es como los CDC realmente han decidido tratarnos, los CDC han decidido dejarnos morir en lugar de ser parte de la utilización de todo el poder de al gobierno federal para proteger no solo a las personas discapacitadas, con enfermedades crónicas y con comorbilidades, sino para proteger a todos”.
En respuesta, muchas personas con discapacidad comenzaron a twittear en respuesta, utilizando el hashtag #MyDisabledLifeIsWorthy, acuñado por la activista Imani Barbarin. La Sra. Barbarin dijo que también le preocupaba cómo los profesionales médicos tuvieron que volver a trabajar después de cinco días y dijo que no se trataba solo de la respuesta de los CDC, sino de la administración en su conjunto.
“Porque, como no están cerrando la economía, como no están cerrando escuelas y negocios y cosas por el estilo, están aumentando el riesgo de que las personas se vuelvan cada vez más discapacitadas”, dijo la Sra. Barbarin. El independiente. “Eso significa que nuestros servicios ya estaban en el punto de ebullición. Necesitamos aumentar nuestra capacidad de cuidar a nuestra comunidad de discapacitados si vamos a crear una comunidad de discapacitados”.
Gran parte de la frustración en la administración tiene sus raíces en el hecho de que en las primarias presidenciales demócratas de 2020, Joe Biden no publicó una política integral sobre discapacidad mientras que sus competidores sí lo hicieron y cuando publicó su política, fue mucho después de que terminaran las primarias.
“Él no fue mi primera opción en las primarias, pero fue alguien a quien apoyé firmemente tan pronto como fue nuestro candidato”, dijo Jessica Benham, legisladora estatal de Pittsburgh que es la primera legisladora estatal abiertamente autista del estado libre asociado.
“Creo que parte de lo que me preocupaba era que su campaña tardó más que algunas de las otras campañas en crear una plataforma que realmente se centrara en la discapacidad. Pero finalmente lo hizo, por lo que estaba absolutamente feliz de respaldarlo y ser un delegado”.
Pero la Sra. Benham dijo que estaba profundamente decepcionada con el manejo de la pandemia por parte de Biden y dijo que esperaba ese tipo de mensajes de la administración Trump.
“Ni siquiera quiero decir que está en el límite de la eugenesia porque es eugenesia”, dijo la Sra. Benham el domingo. “Entonces, tener a alguien que le prometió a nuestra comunidad que nos apoyaría, que nos protegería, que ejecutaría y crearía una respuesta pandémica que protegiera a los más marginados y de mayor riesgo entre nosotros, tener ese presidente, que Inventado en esas promesas, revertirlas es lo que creo que es tan decepcionante para mí “.
El viernes, el Dr. Walensky se reunió con un consorcio de líderes en discapacidad y emitió una disculpa formal.
“Siempre tenemos la esperanza de que los CDC y la administración tomen en serio nuestras demandas”, dijo Mia Ives-Rublee, directora de la Iniciativa de Justicia para Discapacitados del Center for American Progress, en una conferencia de prensa el viernes. Bethany Lilly, directora de política de ingresos de Arc of the United States, dijo que el objetivo de la reunión era hacer que los CDC rindieran cuentas y al mismo tiempo establecer una relación de trabajo con el desarrollo de políticas.
“Y queríamos brindarles una discusión realmente detallada de cuáles son las necesidades de políticas que tenemos como comunidad”, dijo.
Elena Hung, cofundadora de la organización Little Lobbyists que aboga por los niños médicamente complejos, dijo que los defensores explicaron por qué los comentarios eran dañinos.
“Sentimos que este encuadre era realmente importante porque queríamos que la directora entendiera lo que sus palabras y sus acciones tienen en la vida de las personas discapacitadas y con enfermedades crónicas”, dijo. “La directora se disculpó al principio por lo hirientes que fueron sus comentarios y lo reconocimos y le pedimos una disculpa pública de ella a la comunidad de personas con discapacidades en general más allá de aquellos de nosotros que estuvimos en esa llamada”.
Maria Town, presidenta y directora ejecutiva de la Asociación Estadounidense de Personas con Discapacidades, dijo que el director estuvo presente durante la totalidad de la discusión de 45 minutos. Matt Cortland, miembro sénior de Data for Progress, discutió específicamente la necesidad de una mejor orientación sobre el uso de máscaras, y señaló cuántas personas todavía usan máscaras de tela, incluso sabiendo que las máscaras N95 brindan una mejor protección.
“Los estadounidenses saben que necesitan una mejor protección, pero necesitan orientación técnica porque los empleados basan las políticas corporativas para los empleados en la orientación de los CDC”, dijo el Sr. Cortland.
La Sra. Hung dijo que junto con la disculpa pública, era necesario un cambio real en las políticas, un sentimiento que se repitió a lo largo de la conferencia de prensa.
“Este es un primer paso para abordar los daños que sus comentarios y las políticas de los CDC han causado a la comunidad de personas con discapacidad”, dijo. “La única forma de reconstruir esta confianza es tomando medidas sustanciales, incluida una disculpa pública a la comunidad, esperamos ver esto lo antes posible, estableciendo una relación de trabajo entre los CDC y la comunidad de personas con discapacidad, lo que lleva a los CDC a tomar pasos de acción concretos para abordar e implementar las recomendaciones políticas detalladas que ya hemos hecho y tomando la urgencia y agresividad necesarias que salvarán tantas vidas”.
Ives-Rublee dijo que los activistas esperaban que los CDC programaran otra reunión para abordar algunas de las conversaciones.
Al mismo tiempo, los activistas dijeron que esperaban organizar reuniones con otros funcionarios del gobierno federal, como el Dr. Anthony Fauci, el jefe de gabinete de la Casa Blanca, Ron Klain, y el secretario de Salud y Servicios Humanos, Xavier Becerra.
“Merecemos vivir”, dijo el viernes Jamila Headley, codirectora ejecutiva de Be a Hero. “Merecemos prosperar. Queremos sobrevivir a esta pandemia y queremos un CDC y un director de CDC que luche por nosotros”.
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