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Un ministro de salud ha confirmado que no hay planes para que los pacientes con anemia falciforme reciban tratamiento gratuito del NHS durante un debate parlamentario histórico.
Maria Caulfield fue interrogada en el debate sobre el tratamiento de la anemia falciforme en Westminster Hall, que siguió a la publicación del informe Nadie escucha el mes pasado. El informe sobre la enfermedad destacó las muertes evitables y los fallos en la atención de los pacientes.
El diputado laborista de Streatham Bell Ribeiro-Addy le preguntó a la Sra. Caulfield si los cargos por exención de recetas se extenderían a los pacientes con anemia falciforme.
Confirmando que no había planes para que esto ocurriera, la Sra. Caulfield dijo en el debate el miércoles: “La mayoría de los pacientes probablemente sean jóvenes, en edad laboral y tengan que pagar sus recetas, pero alrededor del 89 por ciento de todas las recetas comunitarias son gratuitas.
“Para aquellos con afecciones a largo plazo, como anemia falciforme, existen certificados de prepago donde, por alrededor de £ 2 por semana, sin importar cuántos artículos tengan que pedir, están cubiertos por ese certificado.
“Ese es un sistema implementado del que a menudo no se informa a los pacientes”.
El certificado debe solicitarse y puede costar hasta £ 100 por año, mientras que la lista de exenciones de recetas cubre enfermedades como la epilepsia, que afecta de manera desproporcionada a las personas blancas.
Aproximadamente el 89,7 por ciento de todos los artículos recetados se dispensan de forma gratuita, según datos oficiales, con la gran mayoría (60 por ciento) de todas las recetas emitidas sin cargo a pacientes que reclaman la exención de edad.
Casi la mitad de los hogares negros, asiáticos y de minorías étnicas (45 por ciento) en Gran Bretaña viven en la pobreza, en comparación con el 19 por ciento de los británicos blancos. datos de la Social Metric Commission han encontrado.
La anemia de células falciformes, que afecta principalmente a las personas de raza negra, es una afección de salud grave y de por vida que causa dolor intenso y falla orgánica que a menudo requiere hospitalizaciones.
Hablando a El independiente, Ribeiro-Addy dijo que no extender la exención de los cargos por prescripción médica sugiere “racismo institucional”.
“No entiendo cómo el gobierno puede cuestionar con tanta frecuencia la existencia del racismo institucional mientras cobra a los que tienen anemia falciforme por las recetas”, dijo.
“Saben que afecta predominantemente a personas de origen africano y caribeño y, sin embargo, no tienen problemas para hacerles pagar, mientras que otros con enfermedades crónicas similares están exentos de cargos.
“Para evitar dudas, este es un ejemplo de racismo institucional”.
El informe No One’s Listening del All-Party Parliamentary Group reveló que los pacientes con anemia falciforme están lidiando con el racismo y la negligencia médica en el NHS que está poniendo sus vidas en riesgo.
Fue provocado por un informe forense sobre la muerte evitable de Evan Nathan Smith, de 21 años, un paciente de células falciformes, en el Hospital North Middlesex en abril de 2019. El informe incluye evidencia sobre el mal trato de los pacientes que viven con la enfermedad, clínicos y políticos.
Las recomendaciones de los parlamentarios incluyeron la implementación de recetas gratuitas para pacientes con anemia falciforme y el desarrollo de una guía para el personal de urgencias para garantizar que los pacientes con anemia falciforme sean priorizados para el tratamiento en caso de emergencias médicas.
La diputada laborista Florence Eshalomi habló conmovedoramente en el debate sobre su difunta madre, de quien era cuidadora, y su lucha contra la anemia de células falciformes.
“El hecho de que estamos viendo que nuestra comunidad, no solo en Londres sino en todo el Reino Unido, se vuelve más diversa, tenemos que asegurarnos de que las personas que ingresan al sistema de salud comprendan esta enfermedad”, dijo el parlamentario de Vauxhall.
“Espero que el ministro responda a esas recomendaciones críticas en este informe y regrese con un plan de acción claro; nadie debería tener que morir porque tiene anemia falciforme “.
La Sra. Caulfield describió parte del trabajo que está haciendo el gobierno para abordar el problema en el informe, incluido el desarrollo de una base de datos nacional de pacientes del Reino Unido con trastornos sanguíneos para permitir a los profesionales de la salud adaptar los servicios a los pacientes en sus comunidades.
Ella dijo: “Cualquier falla en la atención es una falla de más”.
Desde que se publicó el informe APPG, Health Education England ha realizado mejoras en su plan de estudios y ahora hay módulos para enfermeras en formación sobre la anemia falciforme y la talasemia como competencias básicas.
Una petición creada por Anusjka Regis-Etumnu, y respaldada por la Sociedad de células falciformes, ha pedido que el trastorno sanguíneo se agregue a la lista de exenciones de cargos por prescripción médica y ahora está firmado por más de 20.000 personas.
“Estamos solicitando que la enfermedad hereditaria anemia de células falciformes se incluya en la lista de exenciones de cargos por prescripción médica lo antes posible. Esto contribuirá a mejorar la calidad de vida de las personas que ya sufren tanto ”, se lee en la página.
La sociedad también es parte del Coalición de cargos por prescripción, un grupo de 51 organizaciones que piden al gobierno que elimine los cargos por medicamentos recetados para las personas con enfermedades crónicas en Inglaterra.
Se ha contactado al Departamento de Salud para obtener comentarios.
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