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Los pacientes están siendo “excluidos” del tratamiento de los trastornos alimentarios que salvan vidas, ya que los servicios están “gravemente infrafinanciados”, según han advertido los expertos.
La doctora Ayton y otros 22 psiquiatras han descubierto que solo el 31% de los servicios de trastornos alimentarios aceptaron a todos los pacientes independientemente del nivel de la enfermedad en 2019-20, según la nueva investigación.
Los investigadores advirtieron que la situación ha empeorado tras la pandemia, ya que ha impulsado un “empeoramiento de la crisis de demanda y capacidad” en todos los servicios de trastornos alimentarios para adultos.
Los expertos han pedido una financiación “de emergencia” para los servicios de trastornos alimentarios en adultos y dicen que los servicios deberían recibir al menos 7 millones de libras por millón de pacientes cada año para cumplir con los estándares.
El Dr. Ayton advirtió que los pacientes “literalmente a las puertas de la muerte” no reciben atención cuando la necesitan.
Según los estándares actuales del servicio, las derivaciones de trastornos alimentarios no deben rechazar a ningún paciente en función de su índice de masa corporal.
El Dr. Ayton añadió que desde el comienzo de la pandemia se ha producido un aumento de las necesidades junto con una reducción de la capacidad en todos los equipos,
Dijo: “Lo que también hemos demostrado con este documento es que los servicios están ofreciendo una atención deficiente. La gente siente que no pueden cumplir con los estándares, cumplir con algunas de las normas básicas en torno a la gestión del riesgo de forma segura… los pacientes se deterioran y terminan en una situación de peligro para la vida terminan en un hospital de agudos.
Según los resultados, solo el 54% pudo ofrecer tratamiento según los estándares nacionales, el 94% tenía una lista de espera y solo el 34% informó que sus servicios habían visto un aumento de la financiación desde 2014-15.
Tom Quinn, director de asuntos externos de la organización benéfica Beat dijo: “Es profundamente preocupante que los servicios comunitarios de trastornos alimentarios para adultos en Inglaterra y Escocia no estén recibiendo el personal o la financiación que necesitan, y esta investigación debe servir como una llamada de atención para la acción.
“Estos hallazgos ponen de manifiesto la falta de apoyo a los adultos con trastornos alimentarios y la necesidad urgente de inversión, pero teniendo en cuenta cuándo se realizó esta investigación sabemos que la situación es casi con toda seguridad peor que la destacada.”
Según Beat, a pesar de las orientaciones, se sigue rechazando a los pacientes de los servicios debido a su IMC o a la gravedad de su enfermedad.
‘Temía por mi propia vida’
A Joss Walden, de 31 años, le diagnosticaron anorexia a los 15 años y rápidamente fue derivada a los servicios de salud mental infantil y pasó por varios ingresos.
Sin embargo, dijo que las dificultades para acceder a la atención empezaron cuando tenía 18 años y que “se escabulló entre los huecos”.
Dijo: “De repente, todo el tipo de enfoque cambió y era como ir al médico de cabecera una vez a la semana y que te pesara”.
“Me encontraba muy mal y empecé a temer por mi propia vida. Empecé a llamar a los hospitales de Londres, desde mi teléfono, diciendo: “Necesito ayuda, necesito ayuda intensiva”.
Sin embargo, al llamar a estos servicios le dijeron que su IMC no era lo suficientemente bajo.
Durante todo este tiempo, su salud mental se deterioró: “Me sentía demasiado ansiosa y asustada. No tenía un equipo conmigo. Me sentía muy abrumada. Tenía muchos ataques de pánico y otras cosas”.
Cuando finalmente consiguió que la derivaran a una clínica comunitaria para pacientes externos, se encontraba en su peso más bajo y se le administraron altas dosis de antipsicóticos.
“Sentí que si me hubieran visto más rápido. No habría llegado a esa fase crítica. Y no habría necesitado la alimentación por sonda”.
Desde que se recuperó, Joss trabaja en el Servicio Nacional de Salud y dirige un podcast de apoyo para los que padecen trastornos alimentarios.
En la actualidad, el NHS supervisa los tiempos de espera y el rendimiento de los servicios comunitarios de trastornos alimentarios para niños, pero no lo hace para los adultos.
El Dr. Ayton dijo que para los servicios de adultos los pacientes estarían esperando dos años después de la derivación.
Los trastornos alimentarios tienen una de las tasas de mortalidad más altas en comparación con otras enfermedades mentales graves.
En 2017, tras la muerte de una joven llamada Avril Hart, el defensor del pueblo de los servicios parlamentarios del año publicó un informe llamado “ignorando las alarmas” que pedía la mejora de los servicios de trastornos alimentarios para adultos y la “paridad” entre los servicios para niños y adultos.”
A Sean Horsted, un forense de alto nivelpara Cambridge, ha advertido de los “errores sistémicos” en 2020 después de cinco investigaciones sobre las muertes de mujeres jóvenes con trastornos alimentarios, entre las que se encuentra su Hart.
Como resultado de las investigaciones, el juez de instrucción, el Sr. Horstead escribió a NHS Inglaterra y al Departamento de Salud y Servicios Sociales sobre la falta de servicios.
Sin embargo, Dy Ayton advirtió que los servicios aún no han alcanzado la paridad y “no pueden esperar otros cinco años.”
Se pidió a NHS England que hiciera comentarios.
Si le preocupa su salud o la de otra persona, puede ponerse en contacto con Beat, la organización benéfica del Reino Unido dedicada a los trastornos alimentarios, los 365 días del año en el teléfono 0808 801 0677 o en beateatingdisorders.org.uk
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