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La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha advertido a la población sobre los riesgos de padecer otros tipos de cáncer en personas que reciben implantes mamarios.
Citó informes de cánceres, incluido el carcinoma de células escamosas (CCE) y varios linfomas, en el tejido cicatrizal que se forma alrededor de los implantes mamarios, y añadió que no se trataba de los mismos tumores malignos descritos en anteriores comunicaciones de la FDA.
Los linfomas son un cáncer del sistema inmunitario y el CCE es un tipo de cáncer de piel.
“La FDA se enteró de estos informes a través de nuestra continua revisión post-comercialización de los implantes mamarios y nuestra continua colaboración con las partes interesadas externas”, dijo la agencia federal.
La FDA dijo que estos casos son raros, y agregó que ahora tiene conocimiento de menos de 20 casos de CCE y menos de 30 casos de diversos linfomas en la cápsula alrededor del implante mamario.
Estos implantes son dispositivos médicos que se colocan bajo el tejido mamario o el músculo del pecho para aumentar el tamaño de las mamas, o para reemplazar el tejido que se pierde debido al cáncer o a un traumatismo.
Los dispositivos en los Estados Unidos están rellenos de solución salina o de gel de silicona y ambos tipos tienen una cubierta exterior de silicona.
La FDA señaló que había recibido 10 informes sobre CCE relacionados con implantes mamarios y 12 sobre diversos linfomas relacionados con implantes mamarios.
La agencia dijo que sus equipos seguirían reuniendo y revisando los datos disponibles de las fuentes para evaluar la aparición de cánceres en el tejido cicatricial (cápsula) alrededor de los implantes mamarios.
Aunque la ocurrencia de estos carcinomas o linfomas en la región de la cápsula puede ser rara, según la agencia federal, dijo que la gente debe ser consciente de que se han reportado casos a la FDA y en la literatura.
“Actualmente, se desconoce la tasa de incidencia y los factores de riesgo del CCE y de diversos linfomas en la cápsula alrededor de los implantes mamarios”, señaló, y añadió que algunos de los signos y síntomas notificados incluyen hinchazón, dolor, bultos o cambios en la piel.
“Este es un tema emergente y nuestra comprensión está evolucionando. Por esta razón, la FDA pide a los proveedores de atención médica y a las personas con implantes mamarios que informen a la FDA de los casos de CCE, linfomas o cualquier otro tipo de cáncer alrededor del implante mamario”, señaló la agencia responsable de proteger y promover la salud pública en Estados Unidos.
La agencia hizo un llamamiento a quienes hayan recibido implantes para que los controlen “mientras” los tengan, y para que hablen rápidamente con sus proveedores de atención médica o con sus cirujanos si notan cualquier cambio anormal en sus pechos o en los implantes.
Si las personas experimentan problemas con sus implantes mamarios, la FDA las instó a presentar un informe a través de MedWatch, el programa de información de seguridad y notificación de eventos adversos de la FDA.
La agencia hizo un llamamiento a los proveedores de atención sanitaria para que caractericen todos los hallazgos y posibles diagnósticos mientras examinan las muestras de implantes mamarios para su diagnóstico.
“Informen a la FDA de los casos de CCE, linfomas y cualquier otro cáncer en la cápsula que rodea el implante mamario. La pronta notificación de eventos adversos puede ayudar a la FDA a identificar y comprender mejor los riesgos asociados con los dispositivos médicos”, dijo la FDA en un comunicado.
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