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Un fármaco antivírico que se administra a las personas recién infectadas por el Covid se va a probar ahora en pacientes hospitalizados.
Los estudios clínicos han sugerido que el fármaco, fabricado por Pfizer y conocido como Paxlovid, puede reducir el riesgo de ingreso hospitalario o muerte en un 88% si se administra en los primeros cinco días de los síntomas.
Tras haber sido aprobado en el Reino Unido para el tratamiento de la Covid en su fase inicial, los científicos evaluarán ahora el rendimiento de Paxlovid cuando se administre a personas hospitalizadas con la infección.
El mayor estudio aleatorizado del mundo sobre posibles medicamentos para el Covid-19, denominado ensayo Recovery, desplegará el fármaco en hospitales de toda Gran Bretaña.
“Paxlovid es un prometedor fármaco antivírico oral, pero no sabemos si puede mejorar la supervivencia de los pacientes con Covid-19 grave”, afirmó Peter Horby, profesor de la Universidad de Oxford y coinvestigador jefe del ensayo Recovery.
Los científicos afirmaron que su objetivo principal es averiguar si Paxlovid reduce el riesgo de muerte entre los pacientes ingresados en hospitales con Covid-19.
El estudio, dirigido por la Universidad de Oxford, también investigará si el tratamiento acorta la duración de la estancia hospitalaria o reduce la necesidad de un ventilador mecánico, añadieron.
El tratamiento de Pfizer forma parte de una clase de fármacos denominados inhibidores de la proteasa, utilizados actualmente para tratar el VIH, la hepatitis C y otros virus, y actúa impidiendo la replicación del virus.
Esto mantiene bajos los niveles del virus en el organismo y permite al sistema inmunitario superar la infección.
Los dos principios activos de Paxlovid vienen en forma de comprimidos separados que se envasan juntos y se toman juntos, dos veces al día por vía oral durante cinco días.
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