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Los científicos han desarrollado un nuevo método para reparar y regenerar los músculos cardíacos de ratones tras un ataque al corazón, un avance que podría conducir a nuevos fármacos para el tratamiento de enfermedades cardíacas en humanos.
Los “revolucionarios hallazgos” se describieron la semana pasada en la revista Journal of Cardiovascular Aging . La nueva tecnología utiliza material genético sintético ARN mensajero para administrar proteínas que controlan la conversión de ADN en ARN en corazones de ratones.
“Nadie ha sido capaz de hacer esto hasta este punto y creemos que podría convertirse en un posible tratamiento para los seres humanos,” dijo Robert Schwartz, un coautor del estudio de la Universidad de Houston en los EE.UU..
Los científicos demostraron en estudios realizados en placas de cultivo de tejidos que dos proteínas ”Stemin y YAP5SA ” trabajan en tándem para aumentar la replicación de las células del músculo cardiaco, o cardiomiocitos, aisladas de ratones.
“Lo que intentamos es desdiferenciar los cardiomiocitos a un estado más parecido al de las células madre para que puedan regenerarse y proliferar” explicó Siyu Xiao, otro de los coautores.
Los investigadores afirman que la molécula proteica Stemin es un elemento que podría activar las propiedades de los cardiomiocitos similares a las de las células madre.
Mientras tanto, dicen que YAP5SA funciona promoviendo el crecimiento del órgano que hace que las células musculares se repliquen aún más.
En otro estudio publicado en la misma revista, los investigadores informan de que Stemin y YAP5SA podrían trabajar juntos y reparar corazones de ratones dañados en placas de cultivo de tejidos.
Los núcleos de las células musculares, según los científicos, se replicaron al menos 15 veces en 24 horas tras las inyecciones en el corazón que administraron esos factores de transcripción.
“Cuando se inyectaron ambos factores de transcripción en corazones de ratones adultos infartados, los resultados fueron asombrosos,” dijo el Dr. Schwartz.
“El laboratorio descubrió que los miocitos cardíacos se multiplicaban rápidamente en un día, mientras que los corazones del mes siguiente se reparaban hasta alcanzar una función de bombeo cardíaco casi normal con escasas cicatrices,” añadió.
Según los investigadores, una de las ventajas de utilizar ARNm sintético es que desaparece en pocos días, a diferencia de la administración viral.
En comparación con otras terapias génicas administradas mediante vectores virales que plantean problemas de bioseguridad, los científicos afirman que la administración basada en ARNm se transforma rápidamente y desaparece.
Los hallazgos son especialmente significativos, ya que las células del músculo cardiaco no se regeneran en gran medida a lo largo de la vida de una persona.
Los investigadores afirman que, por lo general, las personas mueren con la mayoría de los mismos cardiomiocitos que tenían inicialmente en el primer mes de vida, y cuando se produce un infarto y las células musculares cardiacas mueren, puede perderse la capacidad de contracción del corazón.
Dado que menos del 1% de las células musculares cardiacas adultas se regeneran, afirman que los hallazgos son “enormes” en la regeneración cardiaca “especialmente dada la estrategia inteligente de utilizar ARNm para administrar Stemin y YAP5SA”.
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